有機リン化合物のリン原子は、主に以下のカテゴリーにおいて、空のd軌道および多くの価数状態を有する:
(1)3配位リン化合物。sp3(不等式)ハイブリッド三角錐配置の場合、リン原子は孤立電子対を有する。3価のリン化合物は、求電子性、両親媒性およびジエン親和性の反応特性を有し、しばしば反応中に強いPO結合を形成する。例えば、トリアルキルホスフィンおよびトリアルキルホスファイトは、いずれも3価のリン化合物である。トリアルキルホスフィンの求核性および塩基性度は、リン原子の体積および電気陰性度が低いため、トリアルキルアミンの求核性度および塩基性度よりも大きい。3つの異なるアルキル基を有するホスフィンは、光学異性体に分割することができる。トリアルキルホスフィンはまた、遷移金属と容易に配位して、特徴的な均一系触媒を形成する。
(2)4配位リン化合物。これは、第4級ホスホニウムイオンR4P+および5価のホスホリル化合物X3POを含むsp3ハイブリダイズした四面体配置である。これらの化合物のPO結合安定性は非常に高い。四配位リン化合物の光学異性体は、分解が容易である。
(3)五配位リン化合物。ホスフィンのようなsp3dハイブリダイゼーションの三角二角(六面体)配置である:五配位リン有機化合物は一連の分子再編成特性を有し、そして多くの四配位リン有機化合物は反応において五配位中間体を形成する。
(4)6配位リン化合物。sp3d2に対してハイブリダイズした四角二錐体(八面体)配置、例えば六配位リンアニオンおよび環状ホスフェート:これらの化合物は非常に反応性であり、あまり研究されていない。
さらに、モノ配位およびジ配位リン化合物に関する研究は現在非常に広範囲に及んでいます。




