製品の詳細:
製品名:(S)-(-)-2,2'-ビス[ジ(3,5-キシリル)ホスフィノ]-1,1'-ビナフチル
CAS:135139-00-3
類義 語:
1,1'-[(1S)-[1,1'-ビナフタレン]-2,2'-ジイル]ビス[1,1-ビス(3,5-ジメチルフェニル)-ホスフィン;
2,2'-ビス[DI(3,5-キシリル)ホスフィノ]-1,1'-ビナフチル;
2,2'-ビス[ビス(3,5-ジメチルフェニル)ホスフィノ]-1,1'-ビナフチル;
(S)-(-)-2,2'-ビス(ジ-(3,5-ジメチルフェニル)ホスフィノ)-1,1'-ビナフチル,((S)-キシリル;
(S)-(-)-2,2'-ビス[ビス(3,5-ジメチルフェニル)ホスフィノ]-1,1'-ビナフチル;
(S)-3,5-キシル-ビナップ;
(S)-DM-ビナップ;
キシルビナップ
CAS: 135139-00-3
MF: C52H48P2
MW: 734.89
融点: 203-206°C
アルファ: -172 º (クロロホルム中で c=1)
沸点: 825.3±65.0 °C(予想)
保管温度:不活性雰囲気、室温
フォーム:クリスタル
反応:
1.N-アシルイミノエステルの銅触媒不斉マンニッヒ型反応に用いられる配位子。
オキシンドールの鏡像選択的フッ素化に使用されるリガンド。
3.テトラインおよびヘキサイン類の[2+2+2]環付加に用いられる配位子。
4.ルテニウム触媒によるケトンの不斉還元に使用される配位子。
5.不飽和イミンの不斉ヒドロホウ素化。
用途:
触媒:
●ベンゾフェノンの不斉水素化
●キラルビアリールビスホスフィン配位子の存在下でのナフタレンプロピン酸誘導体とのジインのロジウム触媒[2+2+2]環付加による軸方向キラルアリールナフタレン誘導体のレギオ選択的および立体選択的調製
●位置発散ロジウム触媒[(2+2)+2]Meプロピオレートによる1,6-エニンの炭素環化
●位置選択的および立体選択的に制御された位置選択的および立体選択的に非対称化ロジウム触媒によるメソシクロペンテンジカーボネートのアリールボロン酸によるアリールアロン酸アリール化により位置異性体アリールシクロペンテノールを形成する
●室温でのDMF中のケテンシリルアセタールとの白金(II)錯体触媒エナンチオ選択的アルドール反応
●ジインとのコンジュゲートイナミドのRh触媒[2+2+2]環化付加によるキラルN,O-ビアリールの立体選択的調製


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機能性有機ホスホネートはクリーンな生産をリードし、効率的な触媒は緑の革命を助けます。
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