製品の詳細:
製品名:(R)-1-[(S)-2-[BIS[4-(トリフルオロメチル)フェニル]ホスフィノ]フェロセニル]-エチルジ-tert-ブチルホスフィン
CAS:246231-79-8
類義 語:
ジョシフォスSL-J011-1;
(S,S)-1-[1-(ジ-TERT-ブチルホスフィノ)エチル]-2-[BIS[4-(トリフルオロメチル)フェニル]ホスフィノ]フェロセン;
(S)-1-[(R)-2-[BIS[4-(トリフルオロメチル)フェニル]ホスフィノ]フェロセニル]-エチルジ-tert-ブチルホスフィン;
(R,R)-1-[1-(ジ-TERT-ブチルホスフィノ)エチル]-2-[ビス[4-(トリフルオロメチル)フェニル]ホスフィノ]フェロセン;
(R)-(-)-1-[(S)-2-(BIS(4-トリフルオロメチルフェニル)ホスフィノ)フェロセニル]エチル-ジ-T-ブチルホスフィン;
(R)-1-[(S)-2-[BIS[4-(トリフルオロメチル)フェニル]ホスフィノ]フェロセニル]-エチルジ-tert-ブチルホスフィン;
(R)-(-)-1-[(S)-(2-ジTERT-ブチルホスフィノ)フェロセニル]エチルジ-(4-トリフルオロメチルフェニル)ホスフィン
CAS:246231-79-8
MF: C34H32F6FeP2
MW: 672.41
アルファ -352° ±10° (c 0.5, CHCl3)
ストレージ温度。不活性雰囲気、2-8°C
フォーム:パウダー
反応:
1.cpFecp(PR2)(*CH(CH3)PR'2)タイプのフェロセニルホスフィン配位子は、スイスのバーゼルのソルビアスで開発された不斉配位子のクラスです。このタイプの配位子は、現在、市販品の立体選択的合成において工業的に使用されている。これらの2座配位子のユニークな特徴は、固定ホスフィン部分および立体形成性、官能化側鎖の存在であり、電子的および立体的要件に対応するために容易に修飾することができる。cpFecp(PR2)(*CH(CH3)X)[X = OAcまたはNR2]タイプの光学活性フェロセンから始まる汎用性の高い合成手順に基づいて、様々なドナー原子を側鎖に導入することができる。これらのフェロセンベースのホスフィン配位子は、置換アセトアミドアクリレート、エノールアセテート、β-ケトエステルおよび単純アルケンの立体選択的水素化において幅広い用途を有する。
2.Pd触媒によるC-N結合形成反応における配位子として有用である。
3.Pd-触媒によるメソ-コハク酸無水物のエナンチオ選択的アルキル化不斉化。
4.ケトンおよびホスフィニルケチミンの不斉水素化。
5.マイケルは、α,α-不飽和エステルおよびチオエステルにグリニャール試薬を添加する。

6.α,α-不飽和エステルおよびニトリルのホウ素化。
7.ハロゲン化アリールとアンモニアとの反応。
PMHSによる活性化C=C結合の 8.Cu 触媒還元。
9.ビニールアレーンのレギオおよびエナンチオ選択的ヒドロホウ素化。
10.オキサビ環式アルケンのRh触媒不斉開環反応。

11.1,2-Pd触媒されたネギシカップリングとジョシフォス配位子の移行。
12.ケトケテンのホモ二量体化のための触媒。
ラクトンのRh触媒合成のための配位子。
14.synおよび抗γアミノアルコールのCu触媒合成のためのリガンド。

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